一、摘要

生物粘附由于其相對于傳統(tǒng)人工材料所*的優(yōu)勢啟發(fā)人們廣泛地開展針對生物粘附系統(tǒng)的研究，并積極研制各種仿生或受生物啟發(fā)的粘性材料。但是，目前仿生粘附材料的應用仍然受到很多限制，例如材料在潮濕環(huán)境中無法保持穩(wěn)定的粘附狀態(tài)。貽貝在高鹽的海水中擁有穩(wěn)定且多樣性的吸附能力，這為人們開發(fā)防水粘性材料提供了-一種的解決方案。研究表明，貽貝與表面的粘附是直接通過其足絲盤中分泌的足絲蛋白形成的，而這些蛋白所含有的氨基酸殘基—3,4-二羥苯丙氨酸(多巴)在粘附中起關(guān)鍵作用。通常情況下，貽貝足絲蛋白的粘附性能與其中的多巴含量直接相關(guān)。在關(guān)于貽貝粘附的研究中，貽貝足絲蛋白的粘附機理是最基本的、也是最復雜的問題，目前仍沒有形成清晰且完整的認知。對于這個問題的深入探索對設(shè)計粘附性能優(yōu)異、壞境適應性強且環(huán)保的人工粘性材料具有關(guān)鍵意義。

生物粘附由于其相對于傳統(tǒng)人工材料所*的優(yōu)勢啟發(fā)人們廣泛地開展針對生物粘附系統(tǒng)的研究，并積極研制各種仿生或受生物啟發(fā)的粘性材料.但是，目前仿生粘附材料的應用仍然受到很多限制，例如材料在潮濕環(huán)境中無法保持穩(wěn)定的粘附狀態(tài).貽貝在高鹽的海水中擁有穩(wěn)定且多樣性的吸附能力，這為人們開發(fā)防水粘性材料提供了-一種的解決方案.研究表明，貽貝與表面的粘附是直接通過其足絲盤中分泌的足絲蛋白形成的，而這些蛋白所含有的氨基酸殘基-3，4-二羥苯丙氨酸(多巴)在粘附中起關(guān)鍵作用.通常情況下，貽貝足絲蛋白的粘附性能與其中的多巴含量直接相關(guān).在關(guān)于貽貝粘附的研究中，貽貝足絲蛋白的粘附機理是最基本的、也是最復雜的問題，目前仍沒有形成清晰且完整的認知.對于這個問題的深入探索對設(shè)計粘附性能優(yōu)異、壞境適應性強且環(huán)保的人工粘性材料具有關(guān)鍵意義.

二、過程

在本文中，針對貽貝足絲蛋白粘附機理的研究工作是基于實驗方法開展的，通過SFA系統(tǒng)直接測量蛋白與表面基底之間，或蛋白與蛋白之間在不同外界環(huán)境條件下的相互作用。本章中將具體介紹SFA 技術(shù)的測力原理、系統(tǒng)的設(shè)備結(jié)構(gòu)以及表面樣品的制備方法。如前所述，SFA系統(tǒng)可測量表面間的法向力和切向力(摩擦力),但是由于本文的研究內(nèi)容只涉及法向方向相互作用的測量，所以本章中僅針對這一部分進行介紹，切向力部分可參考文獻.

當?shù)鞍妆环胖迷谠颇副砻嫔虾螅却?0分鐘。然后，用體積3 mL、濃度0.1M的醋酸緩沖液對該表面進行潤濕，去除未吸附在云母表面上的蛋白。潤濕完成后，根據(jù)實驗情況的不同，在表面上配置不同的緩沖溶液，使表面*浸沒在緩沖溶液中。接下來，將兩個云母表面放入 SFA 2000 的腔體中，分別固定在上、下表面基座中，調(diào)整兩個表面間的距離，使吸附在兩個表面上的液滴相互接觸，形成液滴橋。最后，將腔體密封，等待進行正式的實驗測量。對于使用液滴的SFA實驗，往往在腔體的內(nèi)部注射少量的水溶液，目的是為了保證腔體中的蒸汽壓(Vapor pressure)盡快達到飽和。地抑制表面間液體的揮發(fā)。

三、結(jié)果

從實驗結(jié)果中可以發(fā)現(xiàn)，當緩沖溶液的pH值從2.6上升到7.5后，粘附力全部消失。但是將蛋白表面間的接觸時間延長到12小時以后，卻可以測量到幅值為-4.1mJI/m的粘附能。與 pH 5.5下所測得的數(shù)據(jù)相比較，該粘附能的幅值約為前者的38%

研究環(huán)境離子強度對粘附的影響的實驗采用對稱式的表面布置，其結(jié)果如圖3-9所示。緩沖液的離子強度Ⅰ分別選取了0.05 M、0.1 M和0.3M。結(jié)果顯示離子濃度的改變并未對粘附力產(chǎn)生明顯的影響。此外，從DH隨離子濃度提高而減小，以及兩表面接近過程中斥力范圍的減少兩個方面的變化，我們還發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)的電荷屏蔽效應隨著離子強度提高而增強。

本章采用了簡化分析的方法，從 Mytilus eduils 紫貽貝的足苯酚腺體中提取出單個界面貽貝足絲蛋白Mfp-5，使用SFA直接測量了Mfp-5的粘附行為，討論了環(huán)境酸堿性、離子強度、蛋白吸附時間以及多巴氧化對 Mfp-5粘附性能的影響，分析了該蛋白的粘附機理以及多巴在貽貝足絲蛋白粘附中的關(guān)鍵作用。

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